Επανήλθε στην επικαιρότητα ο ισχυρισμός ότι τα mRNA εμβόλια της Pfizer και της Moderna για την COVID-19 “περιέχoυν τον καρκινογόνο ιό των πιθήκων SV40”, μέσω του οποίου αλλάζουν το ανθρώπινο γονιδίωμα προκαλώντας καρκίνο. Κάτι τέτοιο, ωστόσο, δεν ισχύει.
Παραδείγματα δημοσιεύσεων και αναρτήσεων: theepochtimes.gr, bankingnews.gr, anazitiseis.gr, vimaorthodoxias.gr, choratouaxoritou.gr, pellain.com, iribeyond.com, pronews.gr, zerosum.substack.com, amazonios.net, oparlapipas.gr, aegeanews.gr, korakas-news.gr
Πλαίσιο ισχυρισμών
Αρκετοί χρήστες (παραδείγματα εδώ, εδώ κι εδώ) συνδέουν τους ισχυρισμούς με δημοσίευμα της σελίδας χαμηλής εγκυρότητας και αξιοπιστίας Epoch Times από τις 23 Απριλίου 2024, με τίτλο “Pfizer ‘Chose Not to’ Tell Regulators About SV40 Sequence In Covid Shots: Health Canada Official“.
Το παραπάνω δημοσίευμα ισχυρίζεται πως η Pfizer απέκρυψε από τις ρυθμιστικές Αρχές, μεταξύ των οποίων ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) και η Εθνική Υπηρεσία Υγείας του Καναδά (Health Canada), ότι το εμβόλιό της για την COVID-19 περιείχε την ακολουθία DNA του ιού SV40.
Οι ισχυρισμοί έρχονται σε συνέχεια παλαιότερης δημοσίευσης των Epoch Times, από τον Οκτώβριο του 2023, όταν η παραπάνω “είδηση” παρουσιάστηκε ως “αποκλειστικότητα”, γνωρίζοντας αναπαραγωγή στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης και συνδεόμενη με την δήθεν εμφάνιση “turbo καρκίνων”, μιας θεωρίας συνωμοσίας που αναπτύχθηκε στο πλαίσιο του αντιεμβολιαστικού κινήματος (παραδείγματα εδώ κι εδώ).
Τα δημοσιεύματα των Epoch Times βασίζονται σε έναν κοινό παρονομαστή: σε δύο διαδοχικές προδημοσιεύσεις (preprints), η πρώτη από τον Απρίλιο του 2023 και η δεύτερη από τον Οκτώβριο του 2023, με επικεφαλής τον Kevin McKernan, ιδρυτή της εταιρείας Medical Genomics, στις οποίες οι συγγραφείς ισχυρίζονται ότι εντόπισαν μια συγκεκριμένη αλληλουχία DNA από τον ιό των πιθήκων 40 (SV40) στο εμβόλιο COVID-19 της Pfizer-BioNTech.
Αυτές οι προδημοσιεύσεις αποτέλεσαν τη βάση για τους ψευδοεπιστημονικούς ισχυρισμούς ότι τα εμβόλια mRNA για τον κορωνοϊό μπορούν να προκαλέσουν αλλοιώσεις στο ανθρώπινο DNA. Χαρακτηριστική είναι και η περίπτωση του Γενικού Χειρουργού της Φλόριντα Τζόζεφ Λαντάπο, ο οποίος βάλει συστηματικά κατά των mRNA εμβολίων, τους ισχυρισμούς του οποίου καταρρίψαμε στο παλαιότερο άρθρο μας “Ψευδoεπιστημονικοί ισχυρισμοί του Γενικού Χειρουργού της Φλόριντα Τζόζεφ Λαντάπο για επιμολυσμένα mRNA εμβόλια“.
Οι δύο αυτές “μελέτες” δεν έχουν δημοσιευθεί σε επιστημονικό περιοδικό, ούτε έχουν αξιολογηθεί από ομότιμους (peer-reviewed), παραμένοντας στο καθεστώς της προδημοσίευσης για όλο αυτό το διάστημα, υποδεικνύοντας ότι για την επιστημονική κοινότητα δεν παρουσιάζουν κανένα σοβαρό ενδιαφέρον. Ωστόσο, εργαλειοποιήθηκαν από ενημερωτικά μέσα, χαμηλής αξιοπιστίας, όπως οι Epoch Times, από γιατρούς, όπως ο Peter McCullough, και από πολιτικούς στο Ηνωμένο Βασίλειο, όπως ο Andrew Bridgen, οι οποίοι σταθερά εκδηλώνουν την καχυποψία τους για τα mRNA εμβόλια.
Στο ίδιο πλαίσιο, στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης (παραδείγματα εδώ, εδώ κι εδώ) κυκλοφορούν αποσπάσματα από δημόσιες εμφανίσεις του Kevin McKernan, συνοδευόμενες από τους εξεταζόμενους ισχυρισμούς. Μεταξύ αυτών, ο McKernan συμμετείχε ως ομιλητής σε στρογγυλή τράπεζα στις 26 Φεβρουαρίου 2024 στην Ουάσινγκτον, η οποία διοργανώθηκε από Ρεπουμπλικάνους Γερουσιαστές, γνωστούς πολέμιους των εμβολίων και γνωστούς για τη συστηματική διάδοση ψευδών ισχυρισμών, με θέμα “Ομοσπονδιακές Αρχές Υγείας και το Καρτέλ της COVID: Τι μας κρύβουν;”.
Τι ισχύει
Ο ιός SV40 δεν περιέχεται στα εμβόλια κατά της COVID-19
Ο ισχυρισμός της επιμόλυνσης των εμβολίων mRNA με τον καρκινογόνο ιό των πιθήκων SV40 έχει επανειλημμένα καταρριφθεί. Ενδεικτικά παραθέτουμε την απάντηση του FDA στον Γενικό Χειρουργό της Φλόριντα, Τζόζεφ Λαντάπο, στις 14 Δεκεμβρίου 2023:
[Μετάφραση αποσπάσματος]: “Σε απάντηση της ερώτησης σχετικά με την πιθανή γονιδιοτοξικότητα των εμβολίων mRNA COVID-19: Δεν κωδικοποιούνται ούτε υπάρχουν πρωτεΐνες SV40 στα εμβόλια. Κατ’ αρχήν, είναι αρκετά απίθανο τα εναπομείναντα μικρά θραύσματα DNA που βρίσκονται στο κυτταρόπλaσμα να μπορούν να βρεθούν στον πυρήνα μέσω της πυρηνικής μεμβράνης που υπάρχει σε άθικτα κύτταρα και στη συνέχεια να ενσωματωθούν στο χρωμοσωμικό DNA. Επιπλέον, μελέτες που έχουν διεξαχθεί σε ζώα με τη χρήση του τροποποιημένου mRNA και των λιπιδικών νανοσωματιδίων μαζί που αποτελούν το εμβόλιο, συμπεριλαμβανομένων των ελάχιστων ποσοτήτων υπολειπόμενων θραυσμάτων DNA που έχουν απομείνει μετά την επεξεργασία με DNAse κατά τη διάρκεια της παρασκευής, δεν καταδεικνύουν καμία ένδειξη γονιδιοτοξικότητας από το εμβόλιο. Τα δεδομένα φαρμακοεπαγρύπνησης σε εκατοντάδες εκατομμύρια άτομα επίσης υποδεικνύουν ότι δεν υπάρχει κανένα στοιχείο ενδεικτικό της γονιδιοτοξικότητας“.
Από την πλευρά της η Pfizer, στην ενότητα “Πολεμώντας την παραπληροφόρηση“, στην επίσημη ιστοσελίδα της, διευκρινίζει τον ρόλο που κατέχει το θραύσμα DNA που προέρχεται από τον ιό SV40 στη διαδικασία παραγωγής του εμβολίου της:
[Μετάφραση αποσπάσματος]: “…Ο μολυσματικός ιός SV40 δεν περιέχεται στο εμβόλιο COVID-19 της Pfizer-BioNTech. Για την παρασκευή του spike mRNA στο εμβόλιο COVID-19, χρησιμοποιείται πλασμιδιακό DNA ως δομικό στοιχείο ή αυτό που ονομάζεται αρχικό υλικό. Μη μολυσματικά κλάσματα μιας αλληλουχίας SV40 υπάρχουν στο αρχικό υλικό που χρησιμοποιείται από την Pfizer και την BioNTech. Το αρχικό υλικό DNA δεν περιέχει ογκογονίδια, τα οποία είναι γονίδια που ενδέχεται να προκαλέσουν καρκίνο. Πολλά εμβόλια περιέχουν μικρές ποσότητες DNA, γνωστές και ως υπολειμματικό DNA, για τις οποίες οι ρυθμιστικές αρχές έχουν θεσπίσει όρια. Όπως απαιτείται για όλα τα εμβόλια, η ποσότητα υπολειμματικού DNA που υπάρχει στο εμβόλιο COVID-19 της Pfizer-BioNTech είναι εντός της ποσότητας που επιτρέπεται από τις συνήθεις κανονιστικές οδηγίες”.
Οι ρυθμιστικές Aρχές υγείας γνώριζαν για τη χρήση του θραύσματος DNA από τον ιό SV40 στη διαδικασία παραγωγής των mRNA εμβολίων
Αξιοσημείωτο είναι ότι το γεγονός ότι μηνύματα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου, που δημοσίευσε ένας από τους συντάκτες του επίμαχου άρθρου των Epoch Times, τον Οκτώβριο του 2023, για να υποστηρίξει τον ισχυρισμό της επιμόλυνσης των εμβολίων και της άγνοιας των ρυθμιστικών Aρχών, αποδεικνύουν το ακριβώς αντίθετο, ότι, δηλαδή, o Health Canada είχε γνώση της ύπαρξης πλασμιδίων DNA.
Μετάφραση (ερώτηση δημοσιογράφου):
“Αναρωτιόμουν εάν ο Health Canada έχει ελέγξει τα φυαλίδια του εμβολίου για την COVID-19 για πλασμιδική επιμόλυνση εάν είναι ενήμεροι για το θέμα αυτό και αν το παρακολουθούν, και ποιες θα ήταν οι επιπτώσεις στην υγεία και το ανθρώπινο DNA εάν τα ευρήματα του McKernan και Buckhaults είναι σωστά”.
Μετάφραση (απάντηση του Health Canada):
“Ο Health Canada γνώριζε την παρουσία υπολειπόμενου πλασμιδιακού DNA, ως πρόσμιξη σχετιζόμενη με τη διαδικασία παραγωγής, κατά τη διάρκεια της αξιολόγησης και πριν από την έγκριση των εμβολίων mRNA COVID-19”.
Παρεθέτουμε ολόκληρη τη δήλωση του Health Canada, όπως δημοσιεύθηκε στις 25 Οκτωβρίου, σε άρθρο της σελίδας ελέγχου επιστημονικών ειδήσεων Health Feedback:
“Ο Καναδάς ενέκρινε αρχικά το εμβόλιο mRNA COVID-19 της Pfizer-BioNTech τον Δεκέμβριο του 2020 και στη συνέχεια ενέκρινε επικαιροποιημένες εκδόσεις, συμπεριλαμβανομένου του πιο πρόσφατου εμβολίου που στοχεύει στην υποπαραλλαγή XBB Omicron τον Σεπτέμβριο του 2023. Σε κάθε αξιολόγηση περιλαμβανόταν η διαπίστωση ότι το εμβόλιο πληρούσε τις αυστηρές κανονιστικές απαιτήσεις ασφάλειας, αποτελεσματικότητας και ποιότητας του υπουργείου για χρήση στον Καναδά.
Ως ρυθμιστικός φορέας, ο Health Canada θέτει πρότυπα ποιότητας και απαιτήσεις που πρέπει να ακολουθούν οι κατασκευαστές, συμπεριλαμβανομένης της παροχής ολοκληρωμένων και λεπτομερών πληροφοριών σχετικά με το ίδιο το εμβόλιο και τη διαδικασία παρασκευής. Κατά την παρασκευή οποιουδήποτε εμβολίου μπορεί να παραμείνουν υπολειμματικά στοιχεία που αποτελούν μέρος της τυπικής διαδικασίας παρασκευής. Υπάρχουν αυστηρά όρια και έλεγχοι για την παρουσία αυτών των υπολειμματικών τεμαχίων ώστε να διασφαλίζεται ότι δεν υπάρχει καμία επίδραση στην ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα του εμβολίου.
Το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer-BioNTech δεν περιέχει τον ιό των πιθήκων 40 (SV40). Η παρουσία της αλληλουχίας ενισχυτή υποκινητή SV40 δεν είναι το ίδιο με την παρουσία ολόκληρου του ίδιου του ιού.
Η αλληλουχία ενισχυτή υποκινητή SV40 βρέθηκε να είναι ένα υπολειμματικό τμήμα DNA στο εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19. Το θραύσμα είναι ανενεργό, δεν έχει λειτουργικό ρόλο και μετρήθηκε ότι είναι σταθερά κάτω από το όριο που απαιτείται από τον Health Canada και άλλες διεθνείς ρυθμιστικές αρχές.
Οποιοσδήποτε ισχυρισμός ότι η παρουσία της αλληλουχίας ενισχυτή υποκινητή SV40 συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο καρκίνου είναι αβάσιμος. Δεν υπάρχουν επίσης στοιχεία που να υποστηρίζουν ότι η παρουσία του πλήρους SV40 σε οποιοδήποτε εμβόλιο αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου ή την επιτάχυνση του καρκίνου σε άτομα.
Ο Καναδάς συνεχίζει να παρακολουθεί τα εμβόλια COVID-19 για να διασφαλίσει ότι εξακολουθούν να πληρούν τα υψηλότερα πρότυπα ασφάλειας, αποτελεσματικότητας και ποιότητας και ότι τα οφέλη τους εξακολουθούν να υπερτερούν των ενδεχόμενων κινδύνων”.
Συνεπώς, αυτό που περιέχεται στα mRNA εμβόλια για την COVID-19 είναι μια υπολειμματική αλληλουχία DNA, προερχόμενη από τον ιό SV40, που λειτουργεί ως ενισχυτής/ υποκινητής. Οι ενισχυτές χρησιμοποιούνται στη μοριακή βιολογία για την ανάπτυξη των εμβολίων, καθώς επιταχύνουν τη διαδικασία μετασχηματισμού του πλασμιδίου DNA σε μόριο mRNA. Αυτή η υπολειμματική αλληλουχία δεν ισοδυναμεί με ολόκληρο τον ίδιο τον ιό αλλά αποτελεί ένα μόνο ανενεργό θραύσμα του DNA του, χωρίς κανένα λειτουργικό ρόλο στη δράση του εμβολίου εντός του ανθρώπινου σώματος.
Πόσο αξιόπιστα είναι τα ευρήματα των δύο προδημοσιεύσεων στα οποία βασίζονται οι ισχυρισμοί;
Μια σημαντική λεπτομέρεια, η οποία παραλείφθηκε από τα άρθρα των Epoch Times, είναι ότι τα φιαλίδια εμβολίων της Pfizer και της Moderna που αναλύθηκαν ήταν άγνωστης προέλευσης.
Οι συγγραφείς των προδημοσιεύσεων αναφέρουν πως τα εν λόγω φιαλίδια “εστάλησαν ανώνυμα με το ταχυδρομείο χωρίς ψυκτικά πακέτα“. Με άλλα λόγια, τόσο το περιεχόμενο των φιαλιδίων όσο και η ποιότητά τους ήταν απολύτως αμφισβητήσιμα.
Η αξιοπιστία των συγκεκριμένων προδημοσιεύσεων έχει αμφισβητηθεί και από το Paul-Ehrlich-Institut, υπεύθυνο για τα εμβόλια και τα βιοϊατρικά φάρμακα, το οποίο υπάγεται στο Υπουργείο Υγείας της Γερμανίας. Σε ανακοίνωσή του στις 22.12.2023 υπενθυμίζει μια σειρά προϋποθέσεων που διασφαλίζουν την εγκυρότητα και την αξιοπιστία των ευρημάτων σε περιπτώσεις που διερευνούν τη σύσταση των εμβολίων (παραθέτουμε απόσπασμα):
“Οι πειραματικοί προσδιορισμοί, π.χ. για τη δοκιμή υπολειμματικού DNA τρίτων σε δόσεις εμβολίων που διατίθενται στην αγορά, πρέπει να πληρούν τα ακόλουθα κριτήρια προκειμένου να παράγουν επιστημονικά έγκυρα αποτελέσματα:
(i) Δεν πρέπει να λαμβάνονται με τη χρήση δειγμάτων από ληγμένα (ημερομηνία λήξης που έχει ξεπεραστεί) φιαλίδια εμβολίων ή από ανοιγμένα ή ακατάλληλα αποθηκευμένα φιαλίδια εμβολίων.
(ii) Η μεθοδολογία που χρησιμοποιείται για τον προσδιορισμό της ποσότητας του υπολειπόμενου DNA πρέπει να είναι αποδεδειγμένα κατάλληλη και κατανοητή – ειδικότερα, πρέπει να αποκλείεται η παρεμβολή της δοκιμής από την παρουσία λιπιδικών νανοσωματιδίων στα φιαλίδια του εμβολίου (η οποία δεν μπορεί να διασφαλιστεί κατά την εξέταση στο τελικό φιαλίδιο του εμβολίου).
(iii) Η χρησιμοποιούμενη μέθοδος πρέπει να είναι επικυρωμένη ώστε να παρέχει αξιόπιστα και επαληθεύσιμα αποτελέσματα.
Στις συχνά αναφερόμενες προδημοσιεύσεις των McKernan κ.ά. (Απρίλιος 2023) και Speicher κ.ά. (Οκτώβριος 2023), δεν υπάρχουν επαρκείς πληροφορίες σχετικά με το αν πληρούνται οι προαναφερθείσες προϋποθέσεις, καθώς και πληροφορίες σχετικά με την κατανοητότητα της επιλεγμένης μεθοδολογίας. Η επικύρωση της μεθόδου είναι απαραίτητη για να διασφαλιστεί ότι με την εφαρμογή της χρησιμοποιούμενης μεθόδου επιτυγχάνονται ανά πάσα στιγμή αξιόπιστα και αναπαραγώγιμα αποτελέσματα, ανεξάρτητα από το πρόσωπο που την εκτελεί, και ότι η μέθοδος είναι κατάλληλη για τον σκοπό για τον οποίο προορίζεται. Οι κατασκευαστές συμμορφώνονται με τις προαναφερθείσες προϋποθέσεις για τη λήψη επιστημονικά βιώσιμων αποτελεσμάτων μέτρησης σε προσδιορισμούς υπολειμματικού DNA.“
Συνεπώς, τα ευρήματα των δύο προδημοσιεύσεων ακολουθούν μη εγκεκριμένη μεθοδολογία, βασίζονται σε άγνωστης προέλευσης δείγμα και, κατά συνέπεια, τα ευρήματά τους δεν μπορούν να ληφθούν σοβαρά υπόψη.
Τι είναι ο ιός SV40; Προκαλεί πράγματι καρκίνο;
Ο Simian Virus 40 (SV40), στα ελληνικά Πολυόμα Ιός SV40 ή αλλιώς ιός του πιθήκου, είναι ένας ιός DNA που προσβάλει τόσο τους πιθήκους όσο και τους ανθρώπους. Αναφορές ότι προκαλεί καρκίνο σε ζώα, όπως τα χάμστερ, έχουν καταγραφεί σε επιστημονικές μελέτες. [πηγή 1] [πηγή 2]
Ο καρκίνος αναπτύσσεται μέσω της πρωτεΐνης large T Antigen (SV40 TAg), η οποία φαίνεται πως μπλοκάρει σημαντικές πρωτεΐνες που είναι υπεύθυνες για την καταστολή των όγκων, επιτρέποντας, έτσι, την επιβίωση των κυττάρων που έχουν υποστεί αλλοίωση. [πηγή 1] [πηγή 2]
Ωστόσο, η large T Antigen (SV40 TAg) πρωτεΐνη δεν υπάρχει στα mRNA εμβόλια.
Τα mRNA εμβόλια περιλαμβάνουν απειροελάχιστα θραύμαστα DNA, τα οποία δεν κωδικοποιούν καμία ουσιαστική πληροφορία.
Ο ρόλος τους είναι να μεταφέρουν με ασφάλεια το γονίδιο της πρωτεΐνης ακίδας του ιού SARS-CoV-2, η οποία απελευθερώνεται στο κυτταρόπλασμα του ανθρώπινου κυττάρου (και όχι στον πυρήνα του) και στη συνέχεια πεθαίνουν, εξαιτίας της αντίδρασης των ανθρώπινων κυττάρων στην εισβολή ενός ξένου σώματος στον οργανισμό.
Αξίζει να αναφερθεί ότι και ο ίδιος ο McKernan, ένας από τους συγγραφείς της έρευνας, δήλωσε στο AFP ότι αυτό που εντοπίστηκε στην ανάλυση που διεξήγαγε ήταν θραύσμα του γονιδιώματος του ιού SV40 και ότι αυτό “δεν είναι το ίδιο με την εύρεση ολόκληρου του ιού SV40“.
Περισσότερα για τη διαδικασία δημιουργίας και παραγωγής των εμβολίων mRNA μπορείτε να διαβάσετε εδώ και εδώ, καθώς και σε παλαιότερο άρθρο μας, στο οποίο εξηγούμε τη διαδικασία κατασκευής των εμβολίων και τους λόγους για τους οποίους η πιθανότητα τα θραύσματα DNA να επηρεάσουν το ανθρώπινο DNA είναι μηδενική.
Το ιδιαίτερα ενδιαφέρον που σημειώνουν οι ειδικοί, ωστόσο, είναι ότι ακόμη και στις περιπτώσεις που κατά το παρελθόν ορισμένα εμβόλια, όπως αυτό της πολυομυελίτιδας, περιλάμβαναν ολόκληρο τον ιό SV40, δεν αποδείχθηκε καμία σύνδεση με την εμφάνιση καρκίνων. Σύμφωνα με το CDC:
Από το 1955 έως το 1963, εκτιμάται ότι το 10-30% των εμβολίων πολιομυελίτιδας που χορηγήθηκαν στις ΗΠΑ ήταν μολυσμένα με τον ιό των πιθήκων 40 (SV40). Ο ιός προερχόταν από καλλιέργειες νεφρικών κυττάρων πιθήκων που χρησιμοποιούνταν για την παρασκευή εμβολίων πολιομυελίτιδας εκείνη την εποχή. Το μεγαλύτερο μέρος της μόλυνσης αφορούσε το αδρανοποιημένο εμβόλιο πολιομυελίτιδας (IPV), αλλά βρέθηκε επίσης στο εμβόλιο πολιομυελίτιδας από το στόμα (OPV). Μετά την ανακάλυψη της μόλυνσης, η κυβέρνηση των ΗΠΑ καθιέρωσε απαιτήσεις δοκιμών για να επαληθεύει ότι όλες οι νέες παρτίδες εμβολίων πολιομυελίτιδας ήταν απαλλαγμένες από το SV40.
Λόγω της έρευνας που έγινε με τον SV40 σε ζωικά μοντέλα, υπήρξε κάποια ανησυχία ότι ο ιός θα μπορούσε να προκαλέσει καρκίνο στον άνθρωπο. Ωστόσο, οι περισσότερες μελέτες που εξετάζουν τη σχέση μεταξύ SV40 και καρκίνου είναι καθησυχαστικές, καθώς δεν διαπιστώνουν αιτιώδη συσχέτιση μεταξύ της λήψης εμβολίου πολιομυελίτιδας μολυσμένου με SV40 και της ανάπτυξης καρκίνου.
Κανένα εμβόλιο που χρησιμοποιείται σήμερα δεν περιέχει τον ιό SV40.
Αντίστοιχα, και το Νοσοκομείο Παίδων της Φιλαδέλφειας δημοσίευσε ένα ενημερωτικό δελτίο με τίτλο Vaccine Ingredients – SV40, στο οποίο παρατίθεται πληθώρα επιδημιολογικών μελετών, οι οποίες δεν δείχνουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου σε όσους έλαβαν εμβόλιο πολιομυελίτιδας μεταξύ 1955 και 1963.
Συμπέρασμα
Δεν αληθεύει ότι τα mRNA εμβόλια της Pfizer και της Moderna, κατά του κορονωϊού, περιέχουν τον καρκινογόνο ιό SV40. Στην πραγματικότητα, περιλαμβάνουν μια μικρή ποσότητα θραυσμάτων DNA, απαραίτητων για την παραγωγή των mRNA εμβολίων, με τις πιθανότητες να εισχωρήσουν στα ανθρώπινα κύτταρα και να προκαλέσουν αλλοιώσεις να θεωρούνται μηδαμινές. Οι συγκεκριμένοι ισχυρισμοί βασίζονται σε δύο προδημοσιεύσεις, που ανέλυσαν άγνωστης προέλευσης εμβόλια, με τα ευρήματά τους να θεωρούνται αναξιόπιστα.
